A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu na última sexta-feira (19) um pedido da farmacêutica Janssen para avaliar a inclusão de dose de reforço na bula de sua vacina. O imunizante da Janssen tem esquema primário de dose única.
Segundo o comunicado da Anvisa, o pedido da farmacêutica prevê que a sua vacina seja utilizada em dose de reforço tanto para as pessoas que receberam uma dose única da vacina da Janssen quanto uma terceira dose para pessoas que foram imunizadas com vacinas de tecnologia mRNA. No momento, a única vacina com tal tecnologia aprovada no Brasil é a da Pfizer.
A Anvisa prevê que o pedido seja analisado em um prazo de até 30 dias, conforme regras adotadas dentro da autorização de uso emergencial. De acordo com representantes da agência, a decisão tem “a finalidade de apoiar as ações de monitoramento e vigilância do novo esquema vacinal adotado no país”.
Com informações da Redação
