A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta sexta, 26, a liberação para uso da vacina Jynneos/Imvanex contra a varíola dos macacos (monkeypox) e do medicamento tecovirimat para o tratamento da doença no Brasil. Para conceder as aprovações, a agência analisou dados da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e da Agência Americana (FDA).
A dispensa temporária e excepcional se aplica somente ao Ministério da Saúde e terá validade de seis meses.
Veja as duas autorizações da Anvisa:
- Tecovirimat: concentração de 200 mg, na forma farmacêutica cápsula dura, uso oral, prazo de validade de 84 meses e indicado para o tratamento de doenças causadas por Ortopoxvírus em adultos, adolescentes e crianças com peso mínimo de 13 kg.
- Vacina Jynneos/Imvanex: imunizante da empresa Bavarian Nordic A/S é fabricado na Dinamarca e Alemanha. Vacina é destinada a adultos com idade igual ou superior a 18 anos e possui prazo de até 60 meses de validade quando conservada entre -60 a -40°C.
Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), o imunizante já está aprovado nos Estados Unidos, Canadá e União Europeia.
No começo de agosto, o titular do Ministério da Saúde, Marcelo Queiroga, afirmou que o Brasil iria receber o antiviral tecovirimat para combater o surto no país. Uma pesquisa publicada na revista científica “The Lancet Infectious Diseases” apontou que o medicamento se mostrou promissor em reduzir a duração dos sintomas e a probabilidade de transmissão do vírus.
Ao todo, o número de casos confirmados até a noite de quarta-feira, 24, no Brasil, era de 4.144, enquanto o número de casos suspeitos era de 4.653, segundo dados divulgados pela Pasta. O país registrou um óbito relacionado à doença.
Com informações da Redação
