A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta, 23, a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana, que é um anti-hipertensivo e um dos remédios para insuficiência cardíaca mais utilizado no Brasil. Segundo a agência, a decisão foi tomada em razão da presença de uma impureza denominada “azido” em concentração acima do limite de segurança aceitável.
O prazo máximo regulamentar para conclusão do recolhimento dos produtos das farmácias é de até 120 dias, contados a partir de hoje, data da publicação da resolução. No documento, a Anvisa avaliou ainda o impacto no mercado brasileiro e a necessidade de continuidade dos tratamentos.
Neste ensejo, o órgão orienta que os utilitários do remédio não devem interromper o seu tratamento, ao passo que reitera a necessidade de acompanhamento constante de doenças como hipertensão e insuficiência cardíaca. “Qualquer alteração no tratamento deve ser feita somente pelo médico que acompanha o paciente. Deixar de tomar o remédio pode trazer riscos para a saúde”, frisa a diretoria.
Ainda conforme a agência, a medida preventiva foi adotada após a evolução dos estudos sobre as impurezas e tem como finalidade adequar os produtos usados no Brasil aos limites técnicos previstos para a presença deste elemento.
Com informações da Redação
